LACTOSCAN SCC牛奶體(ti)(ti)(ti)細(xi)胞(bao)分析(xi)儀的(de)原理是將(jiang)牛奶樣品經表(biao)面活(huo)(huo)性劑處理后(hou)。奶樣中(zhong)體(ti)(ti)(ti)細(xi)胞(bao)的(de)細(xi)胞(bao)膜(mo)和核膜(mo)被(bei)破(po)壞，細(xi)胞(bao)核DNA大量釋放(fang)，,細(xi)胞(bao)內的(de)DNA釋放(fang)出來引起牛奶黏度(du)的(de)變(bian)化,同時運(yun)用超(chao)聲波檢測(ce)系(xi)統對經過(guo)(guo)表(biao)面活(huo)(huo)性劑處理后(hou)的(de)牛奶進行檢測(ce),記(ji)錄(lu)超(chao)聲參量（聲速、衰減(jian)、功率(lv)譜）與體(ti)(ti)(ti)細(xi)胞(bao)數的(de)關系(xi)，從(cong)而得(de)出黏度(du)變(bian)化與體(ti)(ti)(ti)細(xi)胞(bao)數的(de)關系(xi)，從(cong)而可以通(tong)過(guo)(guo)測(ce)定(ding)(ding)黏度(du)來測(ce)定(ding)(ding)體(ti)(ti)(ti)細(xi)胞(bao)數。

選擇3種(zhong)參照樣品，體(ti)細胞含量分別在(zai)以(yi)下范圍內

1. 參照樣(yang)品(pin)的(de)準備過程如下：

將參照樣(yang)品放在水(shui)浴(yu)鍋中（38-40度）加熱10分鐘，然(ran)后用力晃動2分(fen)鐘，再(zai)把樣品放入水浴鍋中約(yue)10分鐘，然后將樣品冷卻(que)至20度。

用移液器吸(xi)100ul樣品(pin)到(dao)內含染色液的微(wei)型管里(li)，邊頻繁晃(huang)動邊待其反應5分鐘(zhong)，反應5分鐘后，再(zai)對其進行一次晃動(dong)，再(zai)用移液(ye)器取8ul制備好的(de)樣品分(fen)別至檢測板LACTOCHIP x4。

檢測板(ban)放(fang)入儀器后(hou)靜置30秒(miao)，然后再進行測(ce)試，防(fang)止(zhi)體細胞在測(ce)量(liang)室內移(yi)動。

注：樣品與染(ran)色(se)液反應前和反應后(hou)使用的移液器吸(xi)頭都需要更換用新的。

2. 進入測量時，點擊REF,其(qi)他步(bu)驟(zou)與(yu)正常(chang)測量(liang)步(bu)驟(zou)一(yi)致。

3. 對(dui)3種參(can)照樣(yang)品分別測量10次(ci)，記錄結果。

平均值為每種(zhong)樣品10次測量結果的(de)平均(jun)值

偏差(cha)百分比(bi)=100*  (實際樣品參照值-平均值)/實(shi)際樣品參(can)照(zhao)值

平(ping)均偏差為3種參照(zhao)樣品(pin)的(de)偏差百分比的(de)平均值

得出平均偏差(cha)值后(hou)，在主界面進(jin)入Options界面

在Laboratory offset in percentage處填入(ru)計算出的平均偏差值，如平均偏差值為4.5，則(ze)填寫(xie)4.5， 如偏差值為-4.5，則(ze)填寫-4.5。如(ru)想恢復出廠設置，則填寫0。